محقق اصلی طرح مطالعاتی واكسن ایرانی - استرالیایی:
کارآزمایی بالینی واکسن اسپایکوژن پس ازاخذ مجوز روی کودکان انجام می شود
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی - استرالیایی ˮاسپایکوژنˮ اظهار داشت: مستندات علمی کارآزمایی بالینی این واکسن برای آزمایش روی کودکان ۱۲ تا ۱۸ سال به وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تحویل شده و کارآزمایی بعد از دریافت مجوز انجام می شود.
دکتر پیام طبرسی متخصص بیماری های عفونی روز شنبه در گفت و گو با خبرنگار گروه اخبار آموزش ایرنا عنوان کرد: طرح مطالعاتی به همراه مستندات علمی این مورد تهیه و تحویل وزارت بهداشت شده است که بعد از دریافت مجوز روی کودکان آزمایش بالینی اجرا می شود.
وی ابراز امیدواری کرد که با انجام این طرح مطالعاتی بتوان از نگرانی خانواده ها کاست و زمینه واکسیناسیون کودکان با شرایط بهتری در کشور فراهم نمود.
محقق اصلی طرح مطالعاتی واکسن ایرانی- استرالیایی "اسپایکوژن" به دریافت مجوز استفاده اضطراری واکسن اسپایکوژن اشاره نمود و اظهار داشت: شرکت سیناژن بعد از دریافت مجوز اضطراری تابحال یک میلیون و ۲۰۰ هزار دز این واکسن تولید کرده و تحویل وزارت بهداشت داده است.
طبرسی، ظرفیت ماهانه تولید این واکسن را سه میلیون دز اعلام نمود و اظهار داشت: این مجموعه به همراه چند تولید کننده داخلی دیگر با تمام توان در تلاش است تا زمینه تأمین بخشی بیشتر از واکسن مورد نیاز کشور را فراهم آورد.
وی تعداد دزهای تزریقی واکسن اسپایکوژن را ۲ دز عنوان نمود و اظهارداشت: این دزها به فاصله سه هفته به داوطلبان تزریق می شود.
به گزارش دانشگاه فارسی به نقل از خبرگزاری ایرنا، واکسن اسپایکوژن تولید مشترک ایران و استرالیا دارای فناوری ساخت پروتئین نوترکیب است
فاز پیش بالینی و فاز اول کارآزمایی بالینی واکسن "اسپایکوژن" در استرالیا انجام شد و بعد از آنکه مورد تایید وزارت بهداشت این کشور قرار گرفت، فازهای دوم تست انسانی در ایران انجام شد و مجوز اضطراری از کمیته ملی اخلاق ایران ایران دریافت کرد.
نتایج فاز دوم تست انسانی واکسن اسپایکوژن نشان داد این واکسن بیشتر از ۸۰ درصد ایمنی بوجود می آورد و آنتی بادی خوبی در بدن به وجود می آورد.
این مطلب را می پسندید؟
(1)
(0)
تازه ترین مطالب مرتبط
نظرات بینندگان در مورد این مطلب